Agata Roczniak cierpi na nieuleczaną chorobę SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Nie przeszkadza jej to jednak stworzyć szczęśliwą rodzinę - ma kochającego męża i syna. - Byłam pierwszą kobietą w Polsce, która nagłośniła temat urodzenia dziecka, będąc osobą z duża niepełnosprawnością - przyznała pani Agata. Bohaterka opowiedziała także o swojej codziennej walce z chorobą.
Polska jest jednym z ostatnich krajów w Europie, który nie refunduje leków na SMA . W naszym kraju na rdzeniowy zanik mięśni choruje około 300 osób. Preparat ten należy do pięciu najdroższych leków świata. Pojawiło się jednak światełko w tunelu - petycję w sprawie refundacji leku podpisało juz 66 tysięcy osób. O sprawie opowiedział prezes Fundacji SMA Kacper Ruciński.
Kucharz David Gaborioud wziął na warsztat budyniowe słodkości i zdradził swój przepis na świąteczny deser w budyniem waniliowym.